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Cetrorelix Acetate
产品编号 T5520Cas号 145672-81-7
别名 醋酸西曲瑞克, Cetrorelix
Cetrorelix Acetate 是一种GnRH 受体的强效拮抗剂(IC50:1.21 nM)。
Cetrorelix Acetate
产品编号 T5520 别名 醋酸西曲瑞克, CetrorelixCas号 145672-81-7
Cetrorelix Acetate 是一种GnRH 受体的强效拮抗剂(IC50:1.21 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 455 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 818 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,360 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,460 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,880 | 现货 |
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实验操作小课堂
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AG 045572
T22025263847-55-8
AG 045572 是一种有效的 GnRH 受体拮抗剂，对人类和大鼠的 GnRH receptor 具有抑制作用， Ki 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG 045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。
- ¥ 2230
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Opigolix
ASP-1707
T17301912587-25-8
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- ¥ 1980
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NS-75A, 醋酸西曲瑞克, SB-075 acetate, SB-075 diacetate, Cetrorelix acetate, Cetrorelix diacetate, NS-75A diacetate
T5520L130143-01-0
Cetrorelix diacetate (NS-75A) 是GnRH 受体的强效拮抗剂(IC50:1.21 nM)。
- ¥ 339
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Linzagolix choline
T257421321816-57-2
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- ¥ 1300
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Danazol
客户已引用
Danocrine, WIN-17757, Winobanin, 2,3-Isoxazolethisterone, Chronogyn, 达那唑
T148017230-88-5
Danazol 是一种合成类固醇 Ethisterone 衍生物，能够抑制促性腺激素产生，有弱雄激素作用。
询价
客户已引用 Relugolix
瑞卢戈利, RVT-601, TAK-385
T3630737789-87-6
Relugolix (RVT-601) 是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比，它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性，它们的 IC50值分别为0.33 nM 和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病，如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。
- ¥ 251
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LGnRH-III, lamprey acetate(147859-97-0 free base)
TP1700L
LGnRH-III, lamprey acetate(147859-97-0 free base) 是 GnRH 家族进化上保守的成员，可刺激促性腺激素的分泌，同时刺激促黄体激素和促卵泡激素的分泌。
- ¥ 1300
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Lecirelin acetate(61012-19-9 free base)
TP1434L
Lecirelin acetate(61012-19-9 free base) 是一种合成的 GnRH（促性腺激素释放激素）类似物，在治疗牛卵巢滤泡囊肿方面显示出很好的疗效。
- ¥ 667
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Deslorelin acetate(57773-65-6 free base)
Deslorelin acetate
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Deslorelin acetate(57773-65-6 free base) 是一种促性腺激素释放激素超级激动剂(GnRH agonist)
- ¥ 786
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Histrelin acetate
Histrelin acetate(76712-82-8 free base), 醋酸组氨瑞林
TP2107L220810-26-4
Histrelin acetate 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的九肽类似物，具有增加的效力。当存在于血流中时，它作用于称为促性腺激素的垂体特定细胞。 Histrelin 刺激这些细胞释放促黄体激素和促卵泡激素。因此，它被认为是促性腺激素释放激素激动剂或 GnRH 激动剂。
- ¥ 828
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Cetrorelix Acetate is gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist with an IC50 of 1.21 nM. |
| 靶点活性 | GnRH:1.21 nM |
| 体外活性 | GnRH-I拮抗剂Cetrorelix仅在1000 ng/ml的浓度下抑制ES-2细胞系的生长。将ES-2卵巢癌细胞系在体外与GnRH-I抗体共孵育，可时间和浓度依赖性地抑制其增殖。GnRH-I可能作为自分泌生长因子，在该卵巢癌细胞系中发挥作用[1]。 |
| 体内活性 | Cetrorelix通过抑制hGnRHR的激活以及在小鼠LTK-细胞中由GnRHR激动剂[D-Trp6]GnRH引起的下游荧光素酶报告基因的表达（IC50 = 1.2 nM）发挥作用。在体内，cetrorelix（每天60μg）将人类上皮性卵巢癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积减少至对照组的35%，并使血清促黄体生成激素水平降低50%[2]。 |
| 别名 | 醋酸西曲瑞克, Cetrorelix |
| 分子量 | 1491.11 |
| 分子式 | C70H92ClN17O14.xC2H4O2 |
| CAS No. | 145672-81-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (33.53 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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